スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - atomoxetina hidrocloruro - cÁpsula dura - 18 mg - atomoxetina hidrocloruro 18 mg - atomoxetina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - atomoxetina hidrocloruro - cÁpsula dura - 25 mg - atomoxetina hidrocloruro 25 mg - atomoxetina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - atomoxetina hidrocloruro - cÁpsula dura - 40 mg - atomoxetina hidrocloruro 40 mg - atomoxetina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - atomoxetina hidrocloruro - cÁpsula dura - 60 mg - atomoxetina hidrocloruro 60 mg - atomoxetina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lilly s.a. - atomoxetina hidrocloruro - cÁpsula dura - 80 mg - atomoxetina hidrocloruro 80 mg - atomoxetina

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonide / formoterol teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmabudesonide/formoterol teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - vylaer spiromax está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmavylaer spiromax está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dompe farmaceutici, s.p.a. - prednisolona fosfato sodio - excipientes: sacarosa,glicerol,edetato de disodio,fosfato sodico dibasico anhidro,dihidrogenofosfato de sodio monohidrato,aroma de miel - corticosteroides para uso sistÉmico, monofÁrmacos - glucocorticoides - prednisolona

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores selectivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

stallergenes - extracto alergenico de dermatophagoides pteronyssinus; extracto alergenico de dermatophagoides pteronyssinus; extracto alergenico de dermatophagoides farinae; extracto alergenico de dermatophagoides farinae - comprimido sublingual - 100 ir + 300 ir - extracto alergenico de dermatophagoides pteronyssinus 50 ir; extracto alergenico de dermatophagoides pteronyssinus 150 ir; extracto alergenico de dermatophagoides farinae 150 ir; extracto alergenico de dermatophagoides farinae 50 ir - Ácaros de polvo ambiental